آغاز تزریق دوز استنشاقی واکسن رازی کووپارس از امروز

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، علی اسحاقی در مراسم رونمایی از دُز استنشاقی واکسن "رازی کووپارس" در محل سایت کارازمایی بالینی این واکسن واقع در بیمارستان رسول اکرم (ص)، با اشاره به این که دُز استنشاقی در روز ۵۱ ام به داوطلبان تزریق می شود گفت: همانطور که پیش از این به اطلاع مردم عزیز رسید، دو دوز اول واکسن به صورت عضلانی و دوز سوم به صورت استنشاقی تجویز شده زیرا بزرگ‌ترین مشکل در پاندمی کرونا ناقلین بی علامت هستند و دوز استنشاقی واکسن رازی کووپارس پس از دو هفته موجب به حداقل رساندن زنجیره انتقال ویروس شده و دستگاه تنفسی فوقانی را همزمان با قسمت تحتانی آن ایمن می کند.

رئیس موسسه تحقیقات واکسن و ‌سرم سازی رازی واکسن رازی کووپارس را نخستین واکسن تزریقی- استنشاقی نام برد و گفت: مشکلی که در واکسیناسیون عمومی انواع واکسن های ساخته شده کووید ۱۹ در دنیا مشاهده می شود، کنترل نشدن زنجیره انتقال است که با دُز استنشاقی این مسئله تا حد امکان رفع خواهد شد، ۱۳۳ داوطلب فاز اول کارآزمایی، دوز اول و از این تعداد بیش از ۱۰۰ نفر هم دوز دوم را دریافت کردند.

وی افزود: تا پایان اردیبهشت ماه، تمام داوطلبان فاز اول، دوز سوم "استنشاقی" را دریافت می کنند و پس از انجام آنالیز بینابینی، اوایل خردادماه فاز دوم کارآزمایی بالینی با ۵۰۰ داوطلب آغاز خواهد شد. پذیرفتن داوطلبان واجد شرایط نیز آغاز شده تا فاز دوم با سرعت بیشتری طی شود، فاز دوم حدود دو ماه طول می کشد سپس وارد فاز سوم تست انسانی واکسن می شویم ‌و در صورت تایید تمام مراحل کارازمایی، واکسن رازی کووپارس به صورت انبوه تولید شده و در اختیار عموم قرار خواهد گرفت.

در ادامه سعید کلانتری- محقق اصلی کارآزمایی بالینی واکسن رازی کووپارس نیز در این مراسم، با بیان این که تا این مرحله هیچ عارضه جدی نگران کننده ای در روند مطالعه بالینی مشاهده نشده است گفت: این واکسن تا این مرحله بسیار کم عارضه بوده است، تزریق اول و دوم فاز نخست این واکسن با موفقیت پشت سر گذاشته شد و امروز دوز استنشاقی برای اولین بار تجویز شد تا این مرحله هیچ عارضه جدی نگران کننده ای در روند  مطالعه مشاهده نشده و نشان داده واکسن بسیار کم عارضه ای است.

وی با این یادآوری که مطالعه به صورت دوسوکور اجرا می شود و فعلا در مورد ایمنی زایی آن نمی توان نظر قطعی داد افزود: هدف فاز اول، بررسی ایمنی و بی خطر بودن واکسن است که به نظر می رسد این هدف حاصل شده و امیدواریم پس از مشخص شدن آنالیز داده ها، اواخر اردیبهشت فاز دوم مطالعه را شروع کنیم.

به گزارش ایسنا کلانتری در پایان از غربالگری داوطلبان فاز دوم کارازمایی بالینی خبر داد و گفت: به محض اخذ مجوز برای آغاز فاز دوم، به سرعت وارد این مرحله شده و در کوتاه ترین زمان نسبت به ایمنی واکسن اطمینان حاصل کرده و هر چه سریع تر واکسنی موثر و ایمن به دست هموطنانمان برسانیم، پیش بینی می شود اواخر شهریور ماه امکان تولید انبوه واکسن فراهم باشد.