کنترل و ایمنی محصولات تراریخته با نظارت سختگیرانه سازمان غذا و دارو

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، زهره پوراحمد با اشاره به وظایف وزارت بهداشت در این حوزه گفت: هر محصول تراریخته باید پیش از ورود به کشور آزمایش‌های ژنتیکی را پشت سر بگذارد و شرکت واردکننده موظف است نوع ژن‌های اصلاح‌شده را اعلام کند. این اطلاعات در آزمایشگاه‌های مرجع راستی‌آزمایی می‌شود و علاوه بر ژن‌های معرفی‌شده، ژن‌های غیرمجاز نیز مورد بررسی قرار می‌گیرند.

وی افزود: صدور مجوز نهایی تنها در صورتی انجام می‌شود که ژن‌های تغییر یافته با فهرست ایمن اتحادیه اروپا و سایر مراجع معتبر جهانی مطابقت داشته باشند، این فرآیند نظارتی مانع ورود هرگونه محصول غیرایمن به کشور می‌شود، نمونه‌برداری و آزمون محموله‌ها در گمرک نیز بخش دیگری از نظارت است که با هدف اطمینان از صحت ادعای شرکت‌ها انجام می‌شود، سلامت مردم خط قرمز وزارت بهداشت است و هیچ محصولی بدون عبور از مراحل کنترل و پایش وارد چرخه مصرف نخواهد شد.

به گزارش ایسنا پوراحمد در پایان خاطرنشان کرد: اگر این محصولات ایمن نبودند کشورهای پیشرفته‌ای همچون اتحادیه اروپا، آمریکا، چین، استرالیا و ژاپن مجوز مصرف آن‌ها را صادر نمی‌کردند. با این حال سازمان غذا و دارو علاوه بر کنترل علمی و فنی بر موضوع برچسب‌گذاری نیز نظارت ویژه دارد تا مصرف‌کنندگان از تراریخته بودن محصول مطلع شوند و بتوانند انتخاب آگاهانه داشته باشند.