حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص فاجعه است
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص را فاجعه خواند و گفت: هزینه دارو در خوشبینانهترین حالت حداقل ۴ برابر و در بدبینانهترین حالت تا ۱۲ برابر افزایش پیدا میکند و مردم دیگر توان پرداخت ندارند.
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، یونس عرب در پی حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص جزئیات جدیدی از این تصمیم و زمان اجرای آن ارائه داد.
این اظهارات در ادامه واکنش انجمن تالاسمی ایران به حذف ارز ترجیحی دارو و تجهیزات پزشکی است. امروز این انجمن در اطلاعیهای رسمی ضمن اعلام این خبر از «عملکرد شتابزده» در این زمینه انتقاد کرد و خواستار رسیدگی فوری رییسجمهور و سران قوا به مصائب بیش از ۲۰ هزار خانواده دارای بیمار تالاسمی در کشور شد و نسبت به «مرگ بیماران» در صورت تداوم این سیاست هشدار داد.
این اظهارات در ادامه واکنش انجمن تالاسمی ایران به حذف ارز ترجیحی دارو و تجهیزات پزشکی است. امروز این انجمن در اطلاعیهای رسمی ضمن اعلام این خبر از «عملکرد شتابزده» در این زمینه انتقاد کرد و خواستار رسیدگی فوری رییسجمهور و سران قوا به مصائب بیش از ۲۰ هزار خانواده دارای بیمار تالاسمی در کشور شد و نسبت به «مرگ بیماران» در صورت تداوم این سیاست هشدار داد.
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در پاسخ به این سوال که از تصمیم حذف ارز ترجیحی داروهای وارداتی بیماران خاص دقیقاً چه زمانی باخبر شدید؟ گفت: دولت هنوز هیچ اطلاعیه رسمیای صادر نکرده، اما به شرکتهای واردکننده اصلی داروهای ما از جمله «نوارتیس» سوئیس و «مِتیم» فرانسه، ارز داروهای ما را آزاد اعلام کردهاند. ما هفته گذشته از این موضوع آگاه شدیم.
وی سپس با ابراز نگرانی شدید از تبعات این اقدام افزود: رسانهها باید کمک کنند. نمیدانیم بر چه مبنایی این تصمیم در دولتی گرفته شده که رئیس آن پزشک است.
وی سپس با ابراز نگرانی شدید از تبعات این اقدام افزود: رسانهها باید کمک کنند. نمیدانیم بر چه مبنایی این تصمیم در دولتی گرفته شده که رئیس آن پزشک است.
عرب با اشاره به زمان اجرای این تصمیم برای محمولههای آتی دارو که قرار است در پایان سال و اوایل سال آینده وارد کشور شود گفت: شرکتهای واردکننده باید به ازای ارز مورد نیاز خود، ریال را به نرخ ۲۸ هزار تومان به بانک مرکزی بدهند، اما حالا مبنای محاسبه برای آنها نرخ ۱۰۰ هزار تومانی شده است. این یعنی برای تهیه همان مقدار ارز، به چهار برابر نقدینگی ریالی نسبت به قبل نیاز دارند که در شرایط فعلی اصلاً امکانپذیر نیست.
کارشکنی بیمهها و ناتوانی واردکنندگان
مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: این شرکتها هماکنون دارو را با یک چهارم قیمت تمامشده میفروشند، از طرف دیگر بیمهها ۷ تا ۸ ماه تأخیر در پرداخت دارند و سبد دارویی طرح «دارویار» هم طبق اعلام دولت تنها تا نصف تعهدات وصول شده است، عاقبت این فرآیند برای بیماران خوشایند نیست، به محض اینکه شرکتها بتوانند ریال را «حتی با قرض و وام» تأمین کنند هزینه دارو در خوشبینانهترین حالت حداقل ۴ برابر و در بدبینانهترین حالت تا ۱۲ برابر افزایش پیدا میکند و مردم دیگر توان پرداخت ندارند.
وی با ذکر مثال عینی افزود: سهم پرداختی بیمار برای هر آمپول که قبلاً مبلغی ناچیز بود، باید ۵ تا ۶ برابر شود که عدد سرسامآوری برای خانوادههای دارای فرزند تالاسمی خواهد بود.
۹۰ درصد بیماران تالاسمی از خانوادههای کمدرآمد هستند
عرب در پایان با تأکید بر عمق فاجعه اجتماعی این تصمیم گفت: باید توجه کرد که بیش از ۹۰ درصد بیماران تالاسمی ما از اقشار کمدرآمد و ساکن حاشیه شهرها و استانهای محروم شمال و جنوب کشور هستند و از نظر مالی شرایط بسیار بدی دارند. ایلنا
وی با ذکر مثال عینی افزود: سهم پرداختی بیمار برای هر آمپول که قبلاً مبلغی ناچیز بود، باید ۵ تا ۶ برابر شود که عدد سرسامآوری برای خانوادههای دارای فرزند تالاسمی خواهد بود.
۹۰ درصد بیماران تالاسمی از خانوادههای کمدرآمد هستند
عرب در پایان با تأکید بر عمق فاجعه اجتماعی این تصمیم گفت: باید توجه کرد که بیش از ۹۰ درصد بیماران تالاسمی ما از اقشار کمدرآمد و ساکن حاشیه شهرها و استانهای محروم شمال و جنوب کشور هستند و از نظر مالی شرایط بسیار بدی دارند. ایلنا
پایان پیام/
https://www.pezeshkanoghanoon.ir/p/Ynh9