تاکنون گزارشی درباره وجود ناخالصی در داروی رانیتیدین ارائه نشده است

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، کیانوش جهانپور روز دوشنبه درباره موضوع مطرح شده درباره سرطان‌زا بودن برخی از انواع داروی رانیتیدین که توسط سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام شده، افزود: اگر مشکلی در زمینه این داروها وجود داشته باشد، به محض مشاهده ریکال دارو انجام می‌شود.

سخنگوی سازمان غذا و دارو ادامه داد: سازمان غذا و دارو حدود یک ماه پیش در این زمینه به شرکت‌های تولیدکننده داروی رانیتیدین هشدار لازم را داده است و در این زمینه جای نگرانی وجود ندارد.

به گزارش ایرنا سازمان غذا و دارو در ۷ مهر ماه ۱۳۹۸ نامه‌ای به شرکت‌های داروسازی تولید کننده رانیتیدین ابلاغ کرد که بر اساس آن شرکت‌ها باید نمونه‌ای از داروی خود را به سازمان غذا و دارو ارسال کنند.
 
در این نامه آمده است: با توجه به گزارشات ارائه شده از سوی سازمان غذا و دارو ایالات متحده آمریکا (FDA) مبنی بر شناسایی ناخالصی نیتروزامین از نوع (NDMA) در فرآورده‌های رانیتیدین، لازم است آزمایشات لازم جهت بررسی میزان ناخالصی فوق در فرآورده‌های رانیتیدین ساخت آن شرکت صورت گیرد. بدین منظور مقرر فرمایید ظرف مدت ۳ روز نمونه‌هایی از محصولات رانیتیدین ساخت آن شرکت "قرص و شربت" جهت انجام آزمایشات به این اداره کل ارسال گردد، همچنین اگر شرکتی برای ساخت محصولات رانیتیدین از منابع ماده اولیه متفاوتی استفاده می‌کند، لازم است نمونه‌های محصول برای هر منبع ماده اولیه "با ذکر نام منبع" جداگانه ارسال گردند.

محققان و پژوهشگران سازمان غذا و داروی آمریکا در نتایج تحقیقات اخیر خود دریافته‌اند که احتمالاً برخی از داروهای رانیتیدین از جمله برخی از محصولاتی که معمولاً با نام تجاری دارویی Zantac شناخته می‌شوند، سرطان‌زا هستند.