رئیس هیات‌ مدیره انجمن دیابت ایران گفت: ضروریست که همه افراد جامعه از پوشش بیمه‌ای مناسب دارویی به‌خصوص داروهای جدید مانند دیابت برخوردار شوند تا امکان تهیه داروی موردنیازشان را داشته باشند و سلامت آنها دچار مشکل نشود.

مدیر «مرکز درمان ناباروری و سقط مکرر» پژوهشگاه فن‌آوری‌های نوین علوم‌زیستی جهاد دانشگاهی «ابن‌سینا» از آمادگی پذیرش بیماران بین‌الملل پس از اخذ مجوز رسمی از وزارت بهداشت خبر داد.

عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: امروزه امکان پیشگویی اثربخشی درمان و طول عمر بیماران سرطانی از روی نمایه یا تصویر کلی ژنتیکی آن‌ها وجود دارد، فارماکوژنتیک، درمان سرطان‌ها را شخصی‌سازی می‌کند.

مدیر عامل انجمن اتیسم ایران در خصوص علل افزایش آمار اتیسم در کشور گفت: بخشی مهمی از این موضوع مربوط به آگاهی خانواده‌ها نسبت به علامت‌های بیماری اتیسم است. همچنین آگاهی از خدماتی که ارائه می‌شود و بسته‌های خدمتی که برای اتیسم تعریف می‌شود چرا که اتیسم جزء بیماری‌های خاص قرار می‌گیرد،

واکسیناسیون آنفلوانزا در بیماران سرطانی به دلیل تضعیف سیستم ایمنی از اهمیت زیادی برخوردار است. این مقاله به لزوم و احتیاطات لازم برای تزریق واکسن آنفلوانزا در بیماران تحت شیمی‌درمانی و پس از درمان پرداخته و به بررسی بهترین زمان و نوع واکسن می‌پردازد.

فوق تخصص خون و سرطان کودکان و رئیس دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌الله از ابتلای سالانه ۳۰۰۰ تا ۳۵۰۰ کودک به بیماری سرطان در کشور خبر داد.

رئیس اداره سلامت گوش و شنوایی وزارت بهداشت در خصوص وضعیت ناشنوایی و کم‌شنوایی در کشور و اهمیت غربالگری آن توضیح داد و در عین حال ضمن اعلام کاشت رایگان حلزون شنوایی برای کودکان زیر ۷ سال، بر لزوم افزایش سهم بیمه‌ها در پوشش هزینه‌های سمعک تاکید کرد.

رئیس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره وضعیت دارویی هموفیلی ها گفت: در شهرستان‌ها عملاً با نبود دارو مواجه هستیم، به طور کلی الان با کمبود داروی فاکتور ۹، فاکتور ۸، هیومیت و فیبرینوژن برای بیماری هموفیلی مواجه هستیم. از ابتدای سال تا الان ۶ نفر فوتی داشتیم.

رئیس بخش پیوند سلول‌های بنیادی مرکز طبی کودکان گفت: مدتی است که توسعه شبکه ملی اهداکنندگان سلول‌های بنیادی خونساز ایران متوقف شده در حالیکه نجات جان برخی از بیماران سرطانی، خونی، نقص ایمنی و بیماری هلی متابولیک وابسته به پیوند سلول‌های بنیادی خونساز است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.

مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران در ۵۰ سالگی سازمان انتقال خون گفت: سازمان انتقال خون ایران، بزرگ‌ترین یاور بیماران هموفیلی به خصوص در کمبودهای ادواری دارو بوده است و همچنین نیازمندان دائمی به خون مانند بیماران تالاسمی، دیالیزی، مبتلایان به سرطان‌ها است. آزمایشگاه مرکزی این سازمان در زمره مجهزترین آزمایشگاه‌های کشور است.

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو ضمن اعلام خبر ورود «رایزودگ» به بازار، درباره تسهیل دسترسی به انسولین نوومیکس و مدیریت توزیع این دارو در سراسر کشور، توضیح داد.

دبیر انجمن رادیوانکولوژی ایران ضمن تشریح وضعیت سرطان‌های کودکان در دنیا و ایران، در عین حال درباره برنامه‌ای جهانی جهت افزایش بقای کودکان مبتلا به سرطان توضیح داد.

عضو انجمن داروسازان ایران در خصوص چرایی بروز کمبود انسولین در کشور گفت: ویال‌های انسولین از سالیان قبل جای خود را به قلم‌های انسولین داده‌اند که متاسفانه مدتی است با کمبود مواجه شده‌ایم.

مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران گفت: در حال حاضر حل مشکل داروی بیماران فقط با وارد کردن فاکتور ۹ ساخته شده به صورت فوریتی به کشور حل می‌شود. بررسی مشکلات صنعت پلاسما زمان‌بر است. اما ضرورتی انکار ناپذیر است که مکرراً با نقد رئیس سازمان انتقال خون ایران تحت عنوان "خام فروشی" یادآوری شده ولی به آن توجه نشده است.