به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، نمایندگان مجلس در جلسه علنی روز سه شنبه و در ادامه بررسی لایحه برنامه هفتم، بند الحاقی ۲ ماده ۷۱ را تصویب کرده و بند الحاقی ۳ برای بررسی بیشتر به کمیسیون تلفیق ارجاع شد.

طبق مصوبه مجلس، فهرست رسمی دارویی ایران براساس نظام دارویی ملی کشور "طرح ژنریک" توسط وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی حداکثر هر سه ماه یکبار تدوین و منتشر می‌گردد.

تجویز داروهای خارج از فهرست یادشده، تخلف محسوب می‌شود و متخلف با توجه به شدت عمل ارتکابی و تعدد و تکرار آن، حسب مورد به مجازات‌های مندرج در تبصره ۱ ماده ۲۸ قانون سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران مصوب ۱۳۸۳/۱/۲۵ محکوم می‌گردد.

آیین‌نامه اجرائی این بند ظرف شش ماه از لازم‌الاجرا شدن این قانون توسط سازمان و وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی "سازمان غذا و دارو" تهیه می‌شود و به تصویب هیأت وزیران می‌رسد.

همچنین در بند الحاقی ۳ ارجاعی به کمیسیون آمده است: به منظور تحقق سیاست‌های کلی سلامت و ایمنی محصولات سلامت محور، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی موظف است با هماهنگق وزارت جهادکشاورزی و سایر دستگاه‌های مرتبط، نظارت بر فراورده های غذایی تراریخته را در چهارچوب قوانین و مقررات داخلی و با رعایت مقررات بینالمللی انجام دهد. کلیه واردکنندگان و تولیدکنندگان که از مواد اولیه تراریخته استفاده می کنند، مکلف به درج برچسب تراریخته بر روی محصول هستند. ایسنا