رئیس بخش خون و انکولوژی اطفال بیمارستان مفید هموفیلی را یک بیماری خونریزی دهنده ژنتیکی و ارثی برشمرد و گفت: با توجه به این که هموفیلی یک بیماری وابسته به جنسیت است معمولا در پسران بروز می‌کند و دختران به ندرت دچار آن می‌شوند ولی می‌توانند ناقل بیماری باشند.

متخصص پاتولوژی و عضو هیات علمی پژوهشگاه ابن سینا گفت: در مورد محصولات حاملگی و ارزش آن در پیشگیری از سقط‌های بعدی گفت: محصولات حاملگی برای مادرانی که غربالگری شدند و به کلینیک سقط مکرر در مرکز ابن سینا مراجعه می‌کنند مناسب است چون از طریق این محصولات علل سقط جنین شناخته می‌شود.

عضو فرهنگستان علوم پزشکی با اشاره به ویژگی‌های بیماری‌های SMA گفت: این بیماری به ۵ گروه تقسیم می‌شود که گروه اول شدیدترین نوع آن است. تیپ صفر که نادر بوده و خیلی شدید است و از دوره جنینی بروز می‌کند به طوری که نوزاد در شکم مادر حرکتش کمتر از حد نرمال است و در عرض چند هفته اول بعد از زایمان فوت می‌کند.

فلوشیپ پاتولوژی کودکان و عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن‌سینا با اشاره به اینکه سقط مکرر به وقوع حداقل دو یا سه سقط ناخواسته جنین گفته می‌شود گفت: با جمع‌آوری و بررسی ژنتیکی محصولات بارداری سقط‌ شده می‌تواند سقط مکرر را درمان کرد.

تطابق بافتی و پیوند خون ذخیره شده در بانک ملی بند ناف سازمان انتقال خون، کودک ۵ ساله مبتلا به نوعی نقص ایمنی ارثی او و خانواده اش را به زندگی توام با سلامتی امیدوار کرد.

رئیس انجمن مامایی ایران گفت: بسیاری از زوج‌های جوان ایرانی به دلیل ناآگاهی از زمان و چگونگی برقراری روابط زناشویی انگ ناباروری می‌خورند و فکر می‌کنند که نابارورند. در حالی که با اطلاع از چگونگی عملکرد فیزیولوژی بدن زن و مرد و زمان مناسب اقدام برای بارداری مشکلشان حل می شود

درد عضلات و مفاصل امانش را بریده بود، هشت ماه قبل که دیگر جانش به لب رسیده بود برای تشخیص به پزشک مراجعه کرد متخصصان بیماری او را سرطان مغز استخوان اعلام کردند.

متادون یک داروی مخدر است. گاهی اوقات به یک ماده افیونی یک ماده مخدر نیز گفته می شود، متادون علائم ترک را در افراد معتاد به هروئین یا سایر مواد مخدر کاهش می دهد، و به عنوان مسکن و بخشی از برنامه های سم زدایی اعتیاد به مواد مخدر استفاده می شود.

عضو هیات علمی بخش پزشکی ملکولی انستیتو پاستور ایران از بازمهندسی ویروس تبخال برای درمان سرطان پانکراس خبر داد و گفت: این سرطان زمانی رخ می‌دهد که سلول‌های درون غده لوزالمعده که پشت معده قرار دارد، به صورت خارج از کنترلی شروع به تکثیر می‌کنند و یک توده تشکیل می‌دهند. سرطان پانکراس به عنوان چهارمین سرطان کشنده دنیا شناخته می‌شود.

کمبودهای دارویی واقعیتی غیرقابل کتمان در نظام بهداشت و درمان ماست، ماجرایی پرتکرار که به صورت جدی با کمبود آنتی بیوتیک و سرم از مهرماه گذشته آغاز شد و به نوبت گریبان سایر داروها را هم گرفت و مدام از یک حوزه به حوزه دیگر منتقل می شود.

رئیس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری گفت: در حال حاضر در زمینه ژن درمانی پژوهشگاه زیست فناوری بر روی بیماران هموفیلی، تالاسمی و نقص ایمنی با همکاری ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی کارهای مطالعاتی را انجام می‌دهد. در حال حاضر ۱۲ محصول در آمریکا در حوزه ژن درمانی مجوز تولید گرفته است.

رئیس اداره پایش زنجیره تامین دارو گفت: بر اساس تلاش‌های صورت‌گرفته محموله‌های متعددی از فاکتور ۸ پلاسمایی و نوترکیب تامین و در فواصل زمانی ترخیص و وارد بازار خواهد شد، با وجود تاخیر ناگهانی در انتقال ارز شرکت‌های پلاسمایی یک محموله از داروی فاکتور ۸ هفته آینده از گمرک ترخیص و به‌سرعت در بازار توزیع خواهد شد، همچنین محموله‌های بعدی شامل حدود ۱۴ هزار و ۱۸ هزار عدد از نوع فاکتور ۸ پلاسمایی "TM" نیز تا پایان تیر و مرداد تامین می‌شود.

معاون برنامه‌ریزی اداره‌کل داروی سازمان غذا و دارو از تامین داروی سیکلوسپورین بیماران پیوندی از دو مسیر تولید داخل و واردات خبر داد و گفت: براساس اقدامات صورت گرفته امیدواریم تا پایان سال مشکلی برای تامین این دارو نداشته باشیم، خوشبختانه در حال حاضر مقدار مناسبی از این دارو وارد و توزیع شده است، هرچند به منظور رفع مشکل کمبود ماه‌های گذشته نیاز به تامین چند برابری در ماه های آتی وجود دارد.

مدیر گروه اعتیاد دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به اینکه تصور این مسئله که اعتیاد "قابل درمان نیست" باور اشتباهی است گفت: اگر ماده ۱۶ قانون مبارزه با مواد مخدر کشور به صورت درست و منطبق با موازین علمی اجرا شود، بخشی از معتادین نجات می‌یابند.

تالاسمی یکی از بیماری‌های ارثی خونی و ژنتیکی است که از طریق والدین به فرزندان منتقل می‌شود، در این بیماری به دلیل نقص در ژن هموگلوبین "پروتئین حامل اکسیژن در خون" تعداد گلبول‌های قرمز به شدت کاهش می‌یابد و اکسیژن به اندازه کافی به تمام بدن نمی‌رسد، این مشکل در نهایت منجر به آنمی یا کم خونی خفیف تا شدید در افراد مبتلا می‌شود.