نظارت میدانی اصلیترین ابزار پیشگیری از تخلفات دارویی است
سرپرست دفتر بازرسی سازمان غذا و دارو نظارتهای میدانی را بهعنوان اصلیترین ابزار برای پیشگیری از تخلفات و ارتقای کیفیت محصولات سلامتمحور عنوان کرد و گفت: کشورهایی با نظامهای نظارتی قوی موفق به کاهش چشمگیر تخلفات دارویی و غذایی شدهاند.

به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، سعید مهرزادی در کارگاه آموزشی بازرسین معاونت غذا و دارو دانشگاههای علوم پزشکی قطب 10 کشور که به میزبانی معاونت غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران برگزار شد نظارتهای میدانی را اصلیترین ابزار برای پیشگیری از تخلفات و ارتقای کیفیت محصولات سلامتمحور دانست و گفت: کشورهایی با نظامهای نظارتی قوی مبتنی بر بازرسیهای دقیق و مستمر موفق به کاهش چشمگیر تخلفات در حوزه تولید و توزیع فرآوردههای دارویی و غذایی شدهاند.
وی به اصول GMP در واحدهای تولیدی اشاره کرد و افزود: این اصول یکی از مهمترین الزامات نظارتی سازمان غذا و دارو است، رعایت اصول GMP، ضمن کاهش آلودگیهای میکروبی، شیمیایی و فیزیکی موجب بهبود کیفیت و افزایش ایمنی مصرفکنندگان میشود.
سرپرست دفتر بازرسی سازمان غذا و دارو همچنین به اهمیت رعایت استانداردهای GLP در آزمایشگاههای کنترل کیفیت اشاره کرد و گفت: رعایت این استانداردها دقت نتایج آزمایشگاهی را افزایش داده و از بروز خطاهای احتمالی جلوگیری میکند.
ورود تجهیزات پزشکی قاچاق تهدیدی برای سلامتی در مراکز درمانی
مهرزادی به نقش فناوریهای نوین در بهبود نظارتهای میدانی پرداخت و گفت سامانههای ردیابی دیجیتال مانند Track and Trace و بارکدگذاری پیشرفته امکان شفافیت در زنجیره تأمین را فراهم میکنند، این فناوریها با شناسایی دقیق منبع تولید، تاریخ تولید، تاریخ انقضا و مسیر توزیع محصولات، از ورود کالاهای تقلبی و قاچاق به بازار جلوگیری کرده و اعتماد عمومی به محصولات سلامتمحور را افزایش میدهند.
وی در پایان بر ضرورت آموزش و توانمندسازی بازرسین تأکید کرد و افزود: آشنایی با استانداردهای بینالمللی مانند ISO 22000 در ایمنی مواد غذایی و ISO 13485 در تجهیزات پزشکی، از الزامات اساسی برای نظارت دقیق و مؤثر بهشمار میرود، استفاده از ابزارهای نظارتی پیشرفته مانند بازرسیهای هوشمند و آزمایشگاههای سیار، میتواند فرآیندهای بازرسی را سریعتر و دقیقتر کند.
وی به اصول GMP در واحدهای تولیدی اشاره کرد و افزود: این اصول یکی از مهمترین الزامات نظارتی سازمان غذا و دارو است، رعایت اصول GMP، ضمن کاهش آلودگیهای میکروبی، شیمیایی و فیزیکی موجب بهبود کیفیت و افزایش ایمنی مصرفکنندگان میشود.
سرپرست دفتر بازرسی سازمان غذا و دارو همچنین به اهمیت رعایت استانداردهای GLP در آزمایشگاههای کنترل کیفیت اشاره کرد و گفت: رعایت این استانداردها دقت نتایج آزمایشگاهی را افزایش داده و از بروز خطاهای احتمالی جلوگیری میکند.
ورود تجهیزات پزشکی قاچاق تهدیدی برای سلامتی در مراکز درمانی
مهرزادی به نقش فناوریهای نوین در بهبود نظارتهای میدانی پرداخت و گفت سامانههای ردیابی دیجیتال مانند Track and Trace و بارکدگذاری پیشرفته امکان شفافیت در زنجیره تأمین را فراهم میکنند، این فناوریها با شناسایی دقیق منبع تولید، تاریخ تولید، تاریخ انقضا و مسیر توزیع محصولات، از ورود کالاهای تقلبی و قاچاق به بازار جلوگیری کرده و اعتماد عمومی به محصولات سلامتمحور را افزایش میدهند.
وی در پایان بر ضرورت آموزش و توانمندسازی بازرسین تأکید کرد و افزود: آشنایی با استانداردهای بینالمللی مانند ISO 22000 در ایمنی مواد غذایی و ISO 13485 در تجهیزات پزشکی، از الزامات اساسی برای نظارت دقیق و مؤثر بهشمار میرود، استفاده از ابزارهای نظارتی پیشرفته مانند بازرسیهای هوشمند و آزمایشگاههای سیار، میتواند فرآیندهای بازرسی را سریعتر و دقیقتر کند.
پایان پیام/
نظر خود را بنویسید