به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، مهشید مهدی زاده به مناسبت هفته حمایت از بیماران هموفیلی گفت: به طور کلی هموفیلی به علت کمبود فاکتورIX  VIII یاXI بروز میکند، ولی کمبود ارثی سایر فاکتورهای انعقادی که تحت عنوان اختلالات خون ریزی دهنده نادر طبقه بندی می‌شوند نیز علائم نسبتاً مشابهی با این بیماری دارند.

معاون بیمارستان طالقانی تهران ادامه داد: هموفیلی نوعA معمولاً در پسربچه‌ها تا سن یک سالگی به دنبال عمل ختنه یا تزریق واکسن، خود را نشان می دهد، این نوع از بیماری وابسته به جنس است و به ندرت در دختران دیده می‌شود. علامت شایع این اختلال، تورم مچ پا به دنبال اولین قدم های کودک است، سایر اختلالات خون ریزی دهنده در اثر کمبود فاکتورهای انعقادی در هر دو جنس دیده می شود.

وی درباره پیامدهای بروز این بیماری در افراد افزود: در بیماری هموفیلی شدید، خون ریزی خودبخودی یا با ضربه کم در داخل مفاصل اتفاق می افتد که این امر در نهایت باعث آسیب مفصل مربوطه می شود. از طرفی تقویت عضلات بخصوص در اندام تحتانی به کاهش تخریب مفصل زانو و سایر مفاصل کمک می کند.

مهدی‌زاده در پایان گفت: آموزش به بیمار برای تشخیص خونریزی ناشی از اختلالات انعقادی، درمان در منزل و مراجعه به موقع به مراکز درمانی، آموزش به بیمار جهت مراقبت های حمایتی شامل مراقبت اورژانسی، واکسیناسیون و کنترل وزن، تأسیس و تقویت مراکز جامع هموفیلی تمهیدات لازم جهت تهیه داروی سالم و آموزش پزشکان جهت شناخت به روز بیماری و روش های درمان و  توسعه امکانات تشخیصی قبل از تولد از جمله اقداماتی است که می‌تواند در پیشگیری از بروز این اختلال جلوگیری کند.

به گزارش ایسنا هفته حمایت از بیماران هموفیلی از یکم مرداد ماه آغاز شده و به مدت یک هفته تا هفتم مرداد ماه ادامه دارد.