گلایه تولیدکنندگان از وجود برخی موانع در مسیر تولید دارو به حق است
به گزارش پایگاه خبری پزشکان و قانون (پالنا)، محسن فتحی در واکنش به درخواست رییس سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران مبنی بر ضرورت حذف قواعد و ضوابط دست و پاگیر برای تسهیل روند تولید دارو در کشور گفت: ما از آمادگی لازم برای حمایت از تولیدکنندگان دارو در داخل کشور برخوردار هستیم و هر سرمایه‌گذاری که بخواهد در این زمینه در چارچوب قوانین دارویی فعالیت کند، مورد حمایت سازمان غذا و  دارو و کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی قرار می‌گیرد.

وی افزود: ما در سال جهش تولید انتظار داریم هر فردی که تمایل دارد در حوزه تولید دارو در کشور سرمایه‌گذاری کند بیشترین تمرکز خود را بر ارتقا کیفیت داروها بگذارد، دارو یک کالای اساسی و استراتژیک است که سلامت مردم را تضمین می‌کند، در همین راستا تولید هر نوع دارو نیازمند صدور تاییدیه‌هایی از سوی سازمان غذا و دارو است و باید از استانداردهای تعیین شده برخوردار باشد، بی‌تردید قوانینی که سازمان غذا و دارو وضع کرده در راستای ارتقای کیفیت داروها جهت تامین سلامت عمومی است و نمی‌توان گفت که قوانین دست و پاگیری است که مانع از تولیدات دارویی می‌شود.

عضو هیات رییسه کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ادامه داد: البته موانعی هم در مسیر تولید دارو وجود دارد که تولیدکنندگان حق دارند از بابت وجود آنها گلایه‌مند باشند، کما اینکه صدور مجوزهای لازم برای تولید دارو با بروکراسی اداری همراه است، چرا که استعلام‌های بسیاری برای فعالیت کارخانجات دارویی از منابع طبیعی، سازمان محیط زیست، دانشگاه‌های علوم پزشکی و وزارت صنعت، معدن و تجارت اخذ می‌شود که این روند سرمایه‌گذاران و تولیدکنندگان صنعت دارو را دچار استهلاک می‌کند تاجایی که گاه انگیزه خود را برای ادامه فعالیت در این بخش از دست می‌دهند.

به گزارش خبرگزاری خانه ملت فتحی درپایان تاکید کرد: اگر ما بتوانیم سامانه‌ای را جهت ثبت درخواست برای اخذ مجوزهای لازم تا تایید داروی تولید شده طراحی کنیم که روند ارائه نتیجه استعلام دستگاه‌های ‌مربوطه را نیز تسریع کند، می‌تواند زمینه بُرد بزرگی برای تولید دارو در کشور را فراهم کند.

پایان پیام/

مطالب مشابه