مشاور امور تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو با تاکید بر محدودیت منابع مالی مراکز درمانی برای خرید دستگاه‌های جدید، نقش شرکت‌های دانش‌بنیان در بازسازی و احیای تجهیزات پزشکی را راهبردی دانست و بر ضرورت اختصاص بودجه مناسب برای نگهداشت تجهیزات تاکید کرد.

مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا و دارو بر ضرورت توسعه زیرساخت‌ها، بهره‌گیری از روش‌های نوین آزمون و افزایش دقت در نمونه‌برداری برای تضمین سلامت محصولات غذایی تاکید کرد.

سخنگوی انجمن داروسازان ایران می‌گوید: در اکثر کشورهای پیشرفته و در حال توسعه، واکسیناسیون HPV بخشی از پروتکل‌های درمانی جامعه است و از سنین پایین و دوران مدرسه این واکسیناسیون به صورت رایگان انجام می‌شود. در کشور ما هم پیش از جنگ اقداماتی در حال انجام بود تا این واکسن در برنامه ملی واکسیناسیون بگنجد، اما این موضوع مهم به دلایلی متوقف شد.

معاون وزیر بهداشت و رئیس سازمان غذا و دارو از دریافت مجوز ثبت و فروش داروی ایرانی «تری‌پاراتاید» در اتحادیه اروپا خبر داد و اعلام کرد این موفقیت می‌تواند مسیر توسعه صادرات دارویی کشور و حضور در بازارهای بین‌المللی را تسهیل کند.

مدیر کل داروی سازمان غذا و دارو با اشاره به تعهدات قراردادی شرکت‌های تامین کننده و مفاد بند الف ماده ۷۱ قانون برنامه هفتم پیشرفت، ضوابط جدیدی را برای حفظ کیفیت داروهای استراتژیک کشور تشریح و بر رعایت دقیق استانداردهای ماندگاری اقلام حیاتی در انبارهای تامین‌کنندگان تاکید کرد.

رئیس سازمان غذا و دارو با تاکید بر ضرورت تقویت پوشش بیمه‌ای داروها، گفت: در سیاست‌گذاری‌های حوزه سلامت باید حمایت از بیماران مبتلا به بیماری‌های مزمن و صعب‌العلاج در اولویت قرار گیرد تا فشار هزینه‌های درمانی بر مردم کاهش یابد.

بحران کمبود داروی فاکتور ۱۳ از مرحله هشدار عبور کرده و به گفته فعالان حوزه هموفیلی به تهدیدی مستقیم برای جان بیماران تبدیل شده است؛ دارویی که اگرچه برای عموم چندان شناخته‌شده نیست، اما نقشی حیاتی در درمان بیماران مبتلا به اختلالات نادر انعقادی دارد. نکته تامل‌برانگیز اینجاست که این بحران نه به دلیل کمبود جهانی دارو، بلکه عمدتا ناشی از ضعف برنامه‌ریزی، ناهماهنگی در فرآیند تامین، گره‌های کور بوروکراتیک و کم‌توجهی نهادهای مسئول در مدیریت ذخایر راهبردی شکل گرفته است؛ عواملی که در کنار محدودیت‌های ناشی از تحریم‌ها، وضعیت بیماران را به نقطه‌ای رسانده که صدها نفر در معرض قطع درمان و خطر خونریزی‌های شدید قرار گرفته‌اند.

عضو داروساز شورای عالی نظام پزشکی کشور، گفت: مصوبه اخیر وزارت بهداشت و درمان مبنی بر حذف نظام برندینگ دارویی موجب حذف رقابت در حفظ و افزایش کیفیت داروها می شود و این موضوع قلب نظام سلامت را هدف قرار خواهد داد و این موضوع قلب نظام سلامت را هدف قرار خواهد داد.

رئیس سازمان غذا و دارو با تاکید بر ضرورت اصلاح الگوی تجویز و مصرف دارو، از تشدید نظارت‌ها برای مقابله با مصرف غیرمنطقی داروها و مدیریت منابع سلامت خبر داد. دکتر مهدی پیرصالحی با اشاره به انباشت ۱۸ درصدی داروها در منازل، بر لزوم همکاری پزشکان، بیمه‌ها و آگاهی‌بخشی به مردم برای جلوگیری از هدررفت منابع تاکید کرد.

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اعلام کرد: قیمت‌گذاری داروهای OTC (بدون نسخه) انجام شده و طی روزهای آینده دیگر به‌صورت آزاد نخواهند بود؛ بلکه قیمت‌ها توسط سازمان تعیین شده و بر اساس سامانه «تی‌تک» اعمال می‌شود.

روابط عمومی سازمان غذا و دارو اسامی تعدادی از ماسک‌های صورت و کرم‌های روشن‌کننده فاقد مجوز را اعلام کرد. مصرف این محصولات به دلیل تماس مستقیم با پوست صورت و احتمال وجود هیدروکینون، استروئید یا مواد محرک، می‌تواند منجر به نازک شدن پوست، لک‌های معکوس، سوختگی شیمیایی یا وابستگی پوستی شود و در اولویت نظارت‌های سازمان غذا و دارو قرار دارد.

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو اعلام کرد: قیمت‌گذاری داروهای OTC (بدون نسخه) انجام شده و طی روزهای آینده دیگر به‌صورت آزاد نخواهند بود؛ بلکه قیمت‌ها توسط سازمان تعیین شده و بر اساس سامانه «تی‌تک» اعمال می‌شود.

مدیرکل امور حقوقی و مجلس ستاد مبارزه با مواد مخدر از ورود طرح کشت شقایق «الیفرا» برای تامین مواد اولیه داروهای مخدر پایه به مرحله اجرا خبر داد و گفت: این اقدام با هدف پایان دادن به وابستگی به مواد مخدر مکشوفه و تامین مواد دارویی از یک منشا مطمئن و بهداشتی در حال انجام است.

مدیر کل تجهیزات و ملزومات پزشکی سازمان غذا و دارو با تاکید بر لزوم رصد دقیق زنجیره تامین تجهیزات پزشکی، بر ضرورت تقویت نظام تعمیر و نگهداشت تجهیزات برای حفظ کیفیت خدمات درمانی تاکید کرد. وی گفت: با در نظر گرفتن بازار حدود ۴۳۰ همتی تجهیزات پزشکی، حداقل ۱۰ درصد معادل ارزی این رقم، باید از سوی شرکت‌ها صرف تعمیر و نگهداری شود،

معاون غذا و دارو دانشگاه علوم پزشکی ایران، با تاکید بر نظارت دقیق سازمان غذا و دارو بر فرآیند تولید دارو، اظهار داشت : تفاوت داروهای برند و ژنریک عمدتاً به نام تجاری و ظاهر بسته‌بندی محدود می‌شود و معمولاً تاثیری بر اثربخشی بالینی ندارد.