رئیس مرکز مدیریت بیماری‌های غیرواگیر وزارت بهداشت با اعلام آغاز پویش ملی سلامت گفت: فشارخون، پرفشاری خون و دیابت جزو رتبه‌های بالایی هستند که به سلامت آسیب می‌رسانند و سبب مرگ و میر و ناتوانی‌ها می‌شوند و با توجه به اینکه این دو بیماری درمان قطعی ندارند بنابراین شناسایی به موقع و درمان آنها بسیار اهمیت دارد.

رئیس سابق دانشگاه علوم پزشکی تهران در پیامی به مسئله مهاجرت کادر درمان پرداخت.

متخصص ویروس شناسی و رییس آزمایشگاه مرجع کووید ۱۹ انستیتوپاستور ایران، آخرین وضعیت کروناویروس‌ها و ویروس‌های تنفسی در ایران و جهان را تشریح کرد و گفت: در حال حاضر ۹ واریانت توسط سازمان بهداشت جهانی ردیابی می‌شود که شامل ۳ واریانت مورد توجه XBB.۱.۵ و XBB.۱.۱۶ و EG.۵ و شش واریانت تحت بررسی BA.۲.۸۶، DV.۷، XBB، XBB.۱.۹.۱، XBB.۱.۹.۲ و XBB.۲.۳ است.

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران گفت: بیمه سلامت در حال حاضر بیش از ۴۴ میلیون نفر بیمه شده دارد، بر اساس قانون تمامی افراد باید تحت پوشش بیمه باشند، از این جهت در بحث عدالت در سلامت اول دهک‌های پایین مورد توجه قرار گرفتند، به‌ویژه سه دهک‌ اول جامعه به صورت رایگان و با مصوبه مجلس و حمایت دولت در سال گذشته "۱۴۰۱" و با اعتبار ۶ هزار میلیارد تومانی بیمه شدند.

معاون فنی و فناوری‌های نوین سازمان انتقال خون ایران گفت: سازمان انتقال خون دارای تنها بانک عمومی، فعال و داوطلبانه خون بند ناف در کشور است، هدف اصلی بانک خون بند ناف سازمان انتقال خون ایران تامین، فرآوری و ذخیره سازی سلول های بنیادی خونساز برای بیماران نیازمند به پیوند سلول های بنیادی خونساز است، آمار ذخیره خون بند ناف در بانک خون بند ناف این سازمان از ابتدای تاسیس تاکنون به ۴ هزار و ۳۵۰ واحد رسیده است.

رئیس مرکز طبی کودکان وضعیت بروز بیماری‌های فصلی در کودکان را تشریح کرد و با اشاره به افزایش بالای مراجعات گفت: تنها علت شکل‌گیری این مراجعات،‌ سرد شدن هوا نیست زیرا معمولا با آغاز به کار مدارس شیوع بیماری‌های تنفسی اتفاق می‌افتد و در عین حال هم نمی‌توان گفت شرایط فعلی خارج از روال عادی هر ساله است.

هزینه‌های بیماران نادر و سخت درمان به شدت سنگین است و اگر قرار باشد دولت و بیمه‌ها از این بیماران حمایت نکنند قطع به یقین دچار مشکل خواهند شد و چه بسا قید درمان را می‌زنند، بر همین اساس مجلس شورای اسلامی با تشکیل صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج موافقت کرد و برای آن بودجه جداگانه ای در نظر گرفت و این بودجه را به سازمان بیمه سلامت ایران سپرد که بودجه را صرف همین بیماران کند، حالا با گذشت دو سال از تاسیس صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج بودجه‌ای که به آن اختصاص یافته است کفاف نمی‌دهد و باید برای سال آینده به فکر افزایش ردیف اعتبار مورد نیاز بود.

معاون برنامه‌ریزی اداره کل داروی سازمان غذا و دارو از رفع کمبود مقطعی داروهای بیماران پیوندی، اعصاب و روان و هموفیلی در نیمه نخست سال جاری خبر داد، تعداد اقلام کمبود دارویی در خردادماه به ۱۷۴ قلم رسید که خوشبختانه با اقدامات صورت گرفته در جهت حل مشکلات ارزی حوزه دارو، تعداد کمبودها در تیرماه به ۸۱ قلم کاهش یافت.

معاونت آموزش، توانبخشی و سلامت خانواده انجمن اوتیسم ایران با تاکید بر اهمیت آموزش فرزندپروری به والدین طیف اوتیسم گفت: دوره فرزندپروری توسط سازمان بهداشت جهانی در ایران آموزش داده شده و یک پروتکل جهانی است که شامل ۱۰ جلسه گروهی و سه جلسه انفردای برای والدین است، توانمندسازی والدین محترم دارای فرزند طیف اوتیسم یک هدف مهم در انجمن اوتیسم ایران است.

بیمه‌های پایه برای عبور از چالش‌های مدارک کاغذی، تلاش کردند تا مدارک بیماران الکترونیکی شود. اما بیمه های تکمیلی هنوز از مردم مدارک کاغذی طلب می کنند، این در حالی است که مدیران بیمه‌های پایه و وزارت بهداشت عنوان می‌کنند مسیر استفاده از خدمات الکترونیک پیش روی بیمه‌های تکمیلی قرار دارد و هیچ بهانه‌ای برای اینکه مدارک کاغذی از مردم بگیرند وجود ندارد.

فرصت ثبت‌نام پذیرفته‌شدگان مرحله تکمیل ظرفیت آزمون دستیاری فوق‌تخصصی در دانشگاه علوم پزشکی ایران "امروز"به پایان می‌رسد.

معاون فنی مرکز مدیریت بیماری‌های غیرواگیر وزارت بهداشت ضمن تشریح آخرین وضعیت بروز دیابت در ایران و جهان گفت: دیابت نوع ۲ معمولا بیماری میانسالان و سالمندان است؛ اما طی سال‌های اخیر به علت افزایش میزان چاقی، عدم تحرک بدنی و رژیم غذایی نامناسب، در گروه سنی نوجوانان و جوانان نیز به طور فزاینده‌ای دیده می‌شود.

سخنگوی سازمان غذا و دارو، از قاچاق معکوس شیرخشک و همچنین خروج این محصول از زنجیره توزیع رسمی خبر داد و گفت: چون شیرخشک ارز ۴۲۰۰ می‌گیرد متاسفانه این کالا در بخشی از زنجیره خارج می‌شود و در موادی حتی گزارش شده که در شیرینی پزی‌ها نیز استفاده می‌شود، به همین خاطر کد ملی گذاشتیم که زنجیره رصد شود. علاوه بر آن در بند "پ" ماده ۷ قانون احکام دائمی توسعه کشور آمده که کالاهای سلامت محور اعم شیرخشک باید از صفر تا صد در زنجیره رصد بشود و اکنون این زیرساخت مهیا شده که در سامانه ثبت شود.

اینکه همکاران ما در رقابت های شغلی، «زدن» همکار، خط اول تلاش هایشان باشد، چیز تازه ای نیست. به فرهنگ «اخیر» هم ربطی ندارد. پنجاه شصت سال پیش هم، پزشکان نسخه نویس ما برای اینکه احساس «موفقیت» بکنند، به همکاران خود نگاه کرده و «تعداد» بیماران خود را با آنها مقایسه می کردند! لذا اگر خودشان به عنوان مثال در شهر کوچک ما روزی ۲۰۰ بیمار می دیدند و همکارشان روزی ۲۲۰ بیمار(تعجب نکنید... این ارقام درست است!) ناراضی بودند و مثلا به رانندگان مینی بوس خطی، که هر روز صبح مردم را از روستا به شهر می آوردند، پول بیشتری می دادند تا بیماران را کنار مطب آنان پیاده کنند!!! آن همکاران، به این نمی اندیشیدند که با همان ۲۰۰ بیمار، جزو پردرآمدترین شهروندان کشور هستند. معیار موفقیت آنها، «داشتن مراجعه هر چه بیشتر» بود!

مدیر عامل پیشین کانون هموفیلی ایران گفت: ۱۵ روز است این مسئله را به انواع مختلف اطلاع رسانی کرده ایم. ولی متاسفانه عکس‌العمل خاصی از طرف سازمان غذا و دارو مشاهده نشده است. نامه نگاری‌های اداری سازمان غذا و دارو با مراجع ذیربط جاری است، ولی از قرار هنوز به نتیجه‌ای منجر نشده است. ۱۴ آبان فرصت ملاقات با مدیرکل اداره نظارت بر دارو را به همراه نماینده مادران و یکی از اعضای هیات مدیره منتخب مجمع عمومی کانون را داشتیم وی در جریان کامل امور و همچنین کمبود سه داروی بیماران هموفیلی بودند.