چندین نسخه از بیماران سرطانی نشان می دهد میزان هزینه یک نسخه از نزدیک به ۸۵۰ هزار تومان در دو هفته اخیر به حدود ۳ میلیون تومان رسیده و با افزایش حدود ۴ برابری روبه رو بوده است.

مدیر عامل پیشین کانون هموفیلی ایران گفت: بیماران برای تهیه داروی فاکتور ۱۳ که مصرف کنندگان زیادی در سیستان و بلوچستان دارد این روزها با مشکلات زیادی رو به رو هستند، علاوه بر فاکتور ۱۳، ‌فیبرینوژن‌ و هیومیت نیز دچار کمبود جدی است و شرایط برای بیماران اصلا مناسب نیست، چنانچه سیاست‌های مسئولان در سازمان غذا و دارو تغییری نکند، شرایط کمبود دارو بحرانی‌تر خواهد شد.

عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی گفت: میزان بروز سرطان در ایران در حد متوسط جهانی است به طوری که حدود ۱۵۵ هزار نفر در سال به آمار بیماران مبتلا به سرطان در کشور اضافه می‌شود، میزان بروز سرطان در ایران طی دو دهه آینده افزایش قابل توجهی پیدا خواهد کرد، به طوری که افزایش ۱۱۵ درصدی را در میزان بروز سرطان خواهیم داشت.

صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج که در دو سال گذشته تاسیس شده است، برای سال ۱۴۰۳ به بودجه ای بیشتر از سال جاری نیاز دارد.

رئیس انجمن حمایت از بیماران تالاسمی گفت: چند ماه پیش در مصاحبه‌ای درباره پرداختی از جیب بیمار تالاسمی اعلام کردم که هزینه‌های یک بیمار حداقل به ۷ تا ۸ میلیون تومان رسیده است، امروز این میزان به حداقل ۱۰ میلیون تومان رسیده است و هر چه به جلوتر پیش می‌رویم می‌بینیم روز به روز هزینه‌های بیشتری به بیماران ما تحمیل می‌شود، درخصوص داروهای وارداتی ما همچنان با مشکل تحریم مواجه هستیم.

رئیس انجمن هموفیلی ایران گفت: من معتقدم گاهی داروهایی که در خارج از ایران تولید می‌شود مثل همین داروهای پلاسمایی هزینه‌اش برای دولت از تولید داخلی کمتر است. این خیلی خوب است که ما پالایشگاه داشته باشیم اما رسیدن به آن استاندارد حداقل دو سال زمان خواهد برد. خیلی از متوسط دارویی که باید وجود داشته باشد جا می‌مانیم. به عنوان مثال در حال حاضر داروهای فاکتور ۸ در ایران ۲۰ به ۸۰ است "یعنی ۲۰%داروی پلاسمایی و ۸۰% داروی نوترکیب" سال گذشته تعداد خیلی اندکی داروی نوترکیب داشتیم. در صورتی که از سال ۹۶ یک کمپانی ایرانی را به عنوان تولیدکننده فاکتور ۸ معرفی کردیم و دیگر حق تولید توسط کمپانی دیگر یا واردات نوترکیب را نداشتیم. انحصار تولید را به این کمپانی دادیم.

دبیر بورد چشم پزشکی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: ۸۰ درصد موارد نابینایی با تشخیص و درمان به موقع قابل درمان است، ایران از نظر وضعیت تحقیقات و پژوهش در حوزه چشم پزشکی با کشورهای پیشرفته برابر است، به دلیل گستردگی و کیفیت بالای ارائه خدمات و درمان چشم پزشکی هیچ بیماری به خارج اعزام نمی‌شود و حتی بیماران زیادی از کشورهای مختلف به خصوص همسایه برای درمان به ما مراجعه می‌کنند، ما قطب چشم پزشکی در خاورمیانه هستیم، سطح دانش و تجهیزات چشم پزشکی کشور از نظر جراحی و آموزش علمی با دنیا برابری می‌کند.

رئیس انجمن باروری و ناباروری ایران بر کاربرد و استفاده از هوش مصنوعی در درمان ناباروری تاکید کرد و گفت: استفاده از هوش مصنوعی، سلول‌های بنیادی و فرآوده‌های خوراکی به جای تزریق فرآورده‌های شیمیایی جهت درمان ناباروری ضروری و در پیشرفت بهبودی و روند درمان تاثیرگذار است.

رئیس پژوهشکده سرطان معتمد جهاد دانشگاهی، بر اهمیت تشخیص و پیشگیری از روند رو به افزایش سرطان پستان در کشور تاکید کرد و گفت: این نوع سرطان نه تنها مهم‌ترین عامل مرگ بلکه از سرطان‌های دیگر نیز شایع‌تر است، به طوری که با یک شیب فزاینده ای رو به افزایش است.

معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت در خصوص اعلام نتایج اثربخشی داروهای بیماران اس‌ام‌ای توضیحاتی ارائه کرد و گفت: درخصوص بیماران اس‌ام‌ای و داروهای آن‌ها که یکی از آن‌ها اسپینرازا است، مطابق دستوری که رییس‌جمهور داده بودند طبق پروتکل مشترکی که با معاونت درمان و معاونت تحقیقات نوشته شده بود و توسط سازمان غذا و دارو مورد حمایت قرار گرفت این داروها وارد ایران شده و توزیع شدند و در ۲۰ قطب دانشگاهی این داروها مورد استفاده قرار گرفت.

رئیس انجمن آندوسکوپی‌های گوارشی ایران در خصوص وضعیت پراکندگی سرطان‌های دستگاه گوارش در کشور گفت: در نوار شمالی کشور، سرطان معده و مری شیوع نسبتا بالاتری دارند و هرچه به سمت جنوب حرکت کنیم، شیوع سرطان روده بزرگ افزایش می‌یابد. شیوع سرطان کبد نیز در تمام کشور روندی مشابه دیده می‌شود.

محمد پیکان پور مدیرکل غذای سازمان غذا و دارو گفت: در راستای تامین داروی مورد نیاز بیماران هموفیلی یکی از شرکت های باسابقه و فعال در حوزه بایوتک وارد میدان شد و بعد از طی کردن مطالعات بالینی و بررسی های ضروری برای ورود به بازار توانست نسبت به دریافت مجوز تولید و عرضه دارو اقدام کند، سازمان غذا و دارو تنها به تولید داخلی برای تامین داروی مورد نیاز بیماران هموفیلی اکتفا نخواهد کرد، در کنار تولید داخل دارو، تامین از طریق واردات نیز ادامه دارد، چرا که با توجه به حساسیتی که برای تامین این دارو وجود دارد اکتفا به یک مسیر برای تامین کار اصولی ای نیست. اقدامی که در سنوات گذشته انجام و باعث بروز مشکلاتی شده است.

معاون دفتر تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران در ارتباط با شرایط سنی افراد برای دریافت خدمات درمان ناباروری گفت: برای آقا محدودیت سنی نداریم، برای خانم‌ها با توجه به رفرنس علمی، چون سیکل باروری آنها محدود و مشخص است، تا سن ۴۹ سال تمام می‌توانیم پوشش بیمه‌ای بدهیم.

دانشیار گروه شنوایی شناسی دانشکده توانبخشی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با اشاره به اجرای طرح ملی غربالگری‌ شنوایی کودکان در بدو تولد و هنگام ورود به مدرسه در تمام کشور گفت: در این طرح در قالب دو آزمون و با استفاده از ابزار غربالگری در نخستین ساعات زندگی نوزاد ارزیابی و بررسی عصب شنوایی و گوش داخلی انجام می‌شود و سلامت شنوایی وی بررسی می‌شود.

فرزندآوری، جوانی جمعیت و اجرای سیاست‌های جمعیتی از جمله دغدغه‌های جدی در کشور طی سال‌های اخیر بوده و در همین راستا یکی از مباحث مهم، بحث خدمات‌رسانی مناسب و کم هزینه به زوج‌های نابارور در جهت درمان آنهاست، موضوعی که در دستور کار جدی وزارت بهداشت و سازمان بیمه سلامت قرار گرفته و در طرح‌هایی مانند گسترش مراکز درمان ناباروری و همچنین گسترش پوشش بیمه‌ای هزینه‌های درمان ناباروری خود را نشان داده است.