-
دبیرکل مجمع خیرین سلامت کشور با اشاره به اینکه هزار بیمار در انتظار کاشت حلزون هستند، گفت: هیات امنای ارزی باید جهت حمایت از شرکتهای دانش بنیان برای تامین حلزون شنوایی اقدام کند.
۱۳ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۲:۵۰ -
استاندار تهران گفت: نزدیک به ۸۰ درصد بیماران نادر از طریق ژنتیک مبتلا به این بیماریها میشوند. همچنین بیش از ۳۰ درصد از کودکانی که دچار این بیماری میشوند زیر ۵ سالگی فوت میکنند.
۱۲ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۴:۱۴ -
یک فوق تخصص جراحی مغز و اعصاب گفت: هر گونه سردرد را باید جدی گرفت؛ زیرا تا یک سال قبل از بروز خونریزی مغزی، سردردهای پیش قراول میتوانند ایجاد شوند.
۱۲ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۳:۳۰ -
مدیرعامل بنیاد خیریه شنواییبخشی با اشاره به اینکه در حال حاضر هیچ کودک ایرانی به دلیل ناتوانی مالی کاشت حلزون آن در کشور به تاخیر نمیافتد، گفت: انجام مشاوره ژنتیک در افرادی که سابقه کمشنوایی یا ناشنوایی در خویشاوندان خود دارند ضرورت دارد.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۵:۳۶ -
معاون پژوهشی مرکز آموزش و پژوهش بیماریهای پوست و جزام دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: اخیرا دارویی به نام فسفوکولین ابداع و ساخته شده است تا جایگزینی مناسب برای روشهای قدیمی باشد؛ این داروی خوراکی در قالب طرحی به وزارت بهداشت ارائه شده است و امیدواریم تا در افق ۲۰۲۰ به بهرهبرداری برسد.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۵:۲۴ -
مدیر سلامت گوش معاونت بهداشت وزارت بهداشت با اشاره به علل افزایش کمشنوایی در کشور، گفت: کارگرانی که در معرض صداهای بلند قراردارند، همچنین همه افراد بالای ۵۰ سال انجام غربالگری شنوایی در آنها ضرورت دارد.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۴:۴۵ -
رئیس کمیته کشوری شنوایی گفت: آمارها در کشور نشان میدهند که در حال حاضر ۵۲۹ هزار نفر ناشنوا و نیمه شنوا در ایران زندگی میکنند.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۴:۲۷ -
رئیس کمیته شنوایی کشور با اشاره به اینکه حدود ۳۶۰ میلیون نفر در جهان دارای کم شنوایی شدید هستند،گفت: بروز کم شنوایی در نوزادانی که نارس متولد میشوند ۲۰ تا ۴۰درصد در هر یک هزار تولد است.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۴:۱۰ -
۲۸ فوریه (نهم اسفندماه) برابر با روز جهانی بیماریهای نادر است. از مجموع هشت هزار نوع بیماری نادر که در جهان شناخته شده است، ۲۸۰ نوع آن در ایران شیوع بیشتری دارند. حدود هشت هزار بیماری نادر شناخته شده که ۸۰ درصد آنها ریشه ژنتیک دارند و ۶۵ درصد این بیماریها حاد هستند و برای بیمار ایجاد دشواری میکنند.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۳:۴۷ -
عضو هیات علمی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: تحقیقات نشان می دهد غنی سازی آرد با فولات (اسیدفولیک) موجب جلوگیری از به دنیا آمدن سالانه ۵۰ هزار و ۲۷۰ نوزاد با نقص مادرزادی لوله عصبی ستون فقرات شده است.
۱۱ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۲:۵۳ -
متخصص طب اورژانس و عضو هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران گفت: دولت از بیماران خاص و به ویژه هموفیلی حمایت میکند و تمام خدمات ارائه شده به این افراد رایگان است.
۹ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۹:۵۰ -
دبیر شورای سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی استان بوشهر با اشاره به اینکه دانشمندان جوان کشور محصولاتی در حوزه سلول درمانی تولید کرده اند که قابل عرضه به بازار است، گفت: فرصت پیشرفت در زمینه سلول درمانی در کشور فراهم است.
۹ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۹:۰۰ -
کارشناسان با تاکید بر لزوم تشکیل بانک اطلاعاتی از موارد ابتلا به سرطان خاطر نشان کردند، تشخیص سرطان در مراحل اولیه میزان اثربخشی درمان را افزایش و هزینه ها را به شدت کاهش می دهد.
۹ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۸:۴۵ -
فیبروم یا فیبروئیدهای رحمی به تودههای غیرسرطانی و خوشخیم گفته میشود که در ناحیه رحم رشد میکند؛ اختلال عضله صاف رحم که شایعترین تومور لگنی در زنان محسوب میشود؛ این تومورخوشخیم اندازههایی متفاوت دارد و در قسمتهای مختلف رحم رشد میکند، بسیاری از زنان فیبرومهای رحمی دارند.
۹ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۳:۱۸ -
یک متخصص ارتوپد گفت: فعالیت فیزیکی نامناسب و برخی از مشاغل سبب بروز آرتروز زودرس و آسیب دیدگی مفاصل زانو در مردان میشود.
۸ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۵:۱۶
پربینندهترینها
پربحثترینها
شبکههای اجتماعی