یک متخصص گوش، حلق و بینی گفت: ۷۰ درصد متولدین ناشنوا نتیجه ازدواج فامیلی و ژنتیکی هستند و در همین راستا به زوجین توصیه می شود آزمایش های ژنتیک ناشنوایی را انجام دهند.

آلزایمر یک اختلال پیش رونده مغزی است که به تدریج حافظه شخصی و توانایی یادگیری و انجام فعالیت‌های روزانه را مختل می‌کند. بیماری آلزایمر بخشی از روند طبیعی پیری نیست و چنانچه علائم فوق در فردی دیده شد با مراجعه به متخصص مغز و اعصاب و ارزیابی کامل می‌تواند تعیین کند که این علائم مربوط به بیماری دیگری است یا به آلزایمر دچار شده است.

مسئول واحد فرآهم آوری اعضا در دانشگاه علوم پزشکی یزد با اشاره به رشد آمار پیوند کلیه در استان، گفت:‌ طبق برنامه‌ریزی‌های انجام شده از سال ۹۸ عمل پیوند کبد در استان یزد انجام می‌شود.

فلوشیپ طب خواب دانشگاه علوم پزشکی تهران با اشاره به اینکه سندروم پاهای بیقرار می تواند سبب اختلال خواب در افراد شود، گفت:‌این بیماری با دارو و تغییر سبک زندگی قابل درمان است.

رئیس هیات امنای بنیاد بخشش، گفت: ناشنوایی یک معلولیت خاموش است و وقتی که فردی نمی‌شنود قادر به سخن گفتن هم نیست.

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر با اشاره به هزینه‌های درمان این بیماران، از مجلس خواست که جهت کمک به هزینه‌های درمان این بیماران، ردیف بودجه‌ای جداگانه در نظر گرفته شود و بیمه‌ها نیز پوشش‌های مناسبی برای این بیماران قائل شوند.

معاون درمان وزیر بهداشت با اشاره به مهمترین علل مرگ و میر انسان‌ها در دنیا گفت: چهار بیماری غیرواگیر قلبی و عروقی، سرطان، بیماری‌های مزمن تنفسی، دیابت بزرگترین عامل مرگ انسان در جهان هستند که معادل ۶۰ درصد علل مرگ با ۳۵۰ میلیون مورد تخمین زده می‌شود، همچنین ۸۰ درصد مرگ ناشی از بیماری‌های غیرواگیر در کشور‌های با درآمد پایین و متوسط رخ می‌دهد.

دبیرکل مجمع خیرین سلامت کشور با اشاره به اینکه هزار بیمار در انتظار کاشت حلزون هستند، گفت: هیات امنای ارزی باید جهت حمایت از شرکت‌های دانش بنیان برای تامین حلزون شنوایی اقدام کند.

استاندار تهران گفت: نزدیک به ۸۰ درصد بیماران نادر از طریق ژنتیک مبتلا به این بیماری‌ها می‌شوند. همچنین بیش از ‏‏۳۰ درصد از کودکانی که دچار این بیماری می‌شوند زیر ۵ سالگی فوت می‌کنند.

یک فوق تخصص جراحی مغز و اعصاب گفت: هر گونه سردرد را باید جدی گرفت؛ زیرا تا یک سال قبل از بروز خونریزی مغزی، سردردهای پیش قراول می‌توانند ایجاد شوند.

مدیرعامل بنیاد خیریه شنوایی‌بخشی با اشاره به اینکه در حال حاضر هیچ کودک ایرانی به دلیل ناتوانی مالی کاشت حلزون آن در کشور به تاخیر نمی‌افتد، گفت: انجام مشاوره ژنتیک در افرادی که سابقه کم‌شنوایی یا ناشنوایی در خویشاوندان خود دارند ضرورت دارد.

معاون پژوهشی مرکز آموزش و پژوهش بیماری‌های پوست و جزام دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: اخیرا دارویی به نام فسفوکولین ابداع و ساخته شده است تا جایگزینی مناسب برای روش‌های قدیمی باشد؛ این داروی خوراکی در قالب طرحی به وزارت بهداشت ارائه شده است و امیدواریم تا در افق ۲۰۲۰ به بهره‌برداری برسد.

مدیر سلامت گوش معاونت بهداشت وزارت بهداشت با اشاره به علل افزایش کم‌شنوایی در کشور، گفت:‌ کارگرانی که در معرض صداهای بلند قراردارند، همچنین همه افراد بالای ۵۰ سال انجام غربالگری شنوایی در آنها ضرورت دارد.

رئیس کمیته کشوری شنوایی گفت: آمارها در کشور نشان‌ می‌دهند که در حال حاضر ۵۲۹ هزار نفر ناشنوا و نیمه شنوا در ایران زندگی می‌کنند.

رئیس کمیته شنوایی کشور با اشاره به اینکه حدود ۳۶۰ میلیون نفر در جهان دارای کم شنوایی شدید هستند،گفت: بروز کم شنوایی در نوزادانی که نارس متولد می‌شوند ۲۰ تا ۴۰درصد در هر یک هزار تولد است.