رئیس اداره بازرسی فنی سازمان غذا و دارو گفت: ۵۰ شرکت تولید کننده دارو در کشور دارای گواهی GMP گرید A هستند که می‌توانند داروهای تولیدی خود را صادر کنند.

مدیرکل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو، یکی از اولویت های حوزه تجهیزات پزشکی در سال ۹۸ را، حذف قوانین و مقررات دست و پاگیر دانست.

عضو هیات مدیره انجمن تولیدکنندگان و صادرکنندگان بیوتکنولوژی پزشکی، به تشریح وضعیت صنعت داروسازی کشور پرداخت و خواستار تک نرخی شدن ارز دارو شد.

مدیرعامل و تولیدکننده تجهیزات پزشکی گفت: اخذ استاندارد اروپا با هدف ارتقای کیفیت تجهیزات پزشکی داخلی کاری ضروری و مهم است.

نایب رئیس سندیکای صاحبان صنایع داروهای انسانی ایران گفت: صنعت داروسازی کشور توانسته بیش از ۹۷ درصد نیاز داخلی به داروهای مورد نیاز بیماران را تامین کند، اما دست اندرکاران این صنعت بر این عقیده اند که حمایت کافی از آنها صورت نمی‌گیرد.

وزیر بهداشت به استناد بند ۱۵ ماده یک قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، مصوب سال ۱۳۶۷ تعرفه خدمات سرپایی دارویی در داروخانه‌های دولتی و خصوصی را ابلاغ کرد.

رئیس هیئت مدیره انجمن پخش دارو و مکمل‌های انسانی گفت: حدود ۲ هزار میلیارد تومان از دانشگاه‌ها و ۴ هزار و ۲۰۰ میلیارد تومان از بخش‌های دولتی طلبکار هستیم.

یک عضو هیئت مدیره انجمن علوم آزمایشگاهی گفت: متاسفانه تعرفه علوم آزمایشگاهی متناسب با تورم و هزینه‌های مراکز علوم آزمایشگاهی نیست.

هیات امنای صرفه جویی ارزی در معالجه بیماران در ارتباط با شائبه رسانه ای مطرح شده در خصوص خرید خارجی کالای دارای مشابه تولید داخلی اطلاعیه ای صادر کرد.

دستورالعمل تعرفه خدمات سرپایی دارویی در داروخانه های دولتی و خصوصی که به تایید وزیر بهداشت رسیده است، توسط دکتر پیرصالحی معاون وزیر و رییس سازمان غذا و دارو به دانشگاه ها و دانشکده های علوم پزشکی سراسر کشور ابلاغ شد.

انجمن داروسازان ایران در اطلاعیه‌ای اعلام کرد تعرفه خدمات دارویی در سال ۱۳۹۸ به تایید سعید نمکی وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی رسیده است.

هیات امنای صرفه‌جویی ارزی اعلام کرد برنامه ریزی برای خرید اقلام پزشکی با کیفیت داخلی را در دستور کار خود قرارداده و با متنوع سازی سبد کالای خریداری شده از محل تولیدات داخلی، ضمن کاستن از نیاز کشور به واردات اقلام پزشکی از خارج از کشور، موجب افزایش سهم تولید داخل و کالای ایرانی شده است.

رییس گروه تحقیق و توسعه تجهیزات پزشکی از امضای تفاهم‌نامه همکاری اداره کل تجهیزات پزشکی با نهاد تایید اعتبار هند در زمینه اعتباربخشی آزمایشگاه‌های تست تجهیزات پزشکی با استاندارد ایزو ۱۷۰۲۵ خبر داد.

دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری گفت: پیش بینی می‌کنیم تا پایان سال آینده، ۵۰ ماده اولیه دارویی در کشور توسط محققان تولید شود.

مدیرکل تجهیزات پزشکی سازمان غذا و دارو گفت: پروسه اخذ مجوز برای تولید کنندگان داخلی تسهیل و هزینه مطابقت استاندارد‌ها برای تولیدکنندگان کاهش پیدا می‌کند.